أسرة مشاري تستغيث: 3.2 مليون دولار تفصل طفلًا مصريًا عن العلاج من مرض عضلي نادر

في مركز البدرشين بمحافظة الجيزة، يعيش الطفل مشاري، البالغ من العمر خمس سنوات، معاناة يومية مع أحد أخطر الأمراض الجينية النادرة، وهو مرض "دوشين" لضمور العضلات، الذي يهدد حياته ويضع أسرته في سباق محموم مع الزمن من أجل إنقاذه.

مشاري يعاني من تآكل تدريجي في العضلات، بدأ بمنطقة الحوض وامتد إلى سائر أجزاء جسده، وصولًا إلى عضلة القلب والرئتين. المرض لا يرحم، يتطور بسرعة، ويُفقد الطفل قدرته على الحركة تدريجيًا، وقد يؤدي إلى الوفاة إذا لم يُعالج في الوقت المناسب.

وبحسب ما أفاد به باسم، خال الطفل، فإن علاج مرض دوشين غير متوفر داخل مصر، والعلاج بالخارج متاح لكنه يتطلب تكلفة باهظة تصل إلى 3.2 مليون دولار، وهو مبلغ يفوق إمكانيات الأسرة بشكل كامل. وأكد أن التأخر في تلقي العلاج يزيد من خطورة الوضع، حيث إن كل يوم يمر يفقد فيه مشاري جزءًا من قدرته الجسدية، موضحًا أن المرض بدأ بالفعل في التأثير على الكبد والقولون وبقية أجهزة الجسم.

أسرة مشاري تناشد الجهات المعنية ووزارة الصحة للتدخل العاجل وتوفير العلاج في الخارج قبل أن تتدهور حالته أكثر، مشيرة إلى أن إدراج الطفل على قوائم العلاج على نفقة الدولة قد يستغرق عامًا كاملًا، وهي مهلة قد تكون مميتة في حالته الحرجة.

تأمل الأسرة في أن تجد استغاثتها صدى لدى المسؤولين وأصحاب القلوب الرحيمة، لإنقاذ حياة طفل لا يزال في بداية الطريق، ويواجه وحشًا لا يترك له فرصة للنمو أو الحلم.